Qualification

Selon les directives GM, les entreprises pharmaceutiques doivent valider les process qui ont une influence sur la qualité des produits. Les machines et installations utilisées sont soumises à une qualification. Dans le cadre de cette qualification, il est certifié et consigné que les spécifications imposées ont été respectées. Dès la phase de planification, les machines et installations IKA sont conçues de façon à être adaptées à une utilisation dans l'industrie pharmaceutique.

IKA rédige pour vous la documentation correspondante et effectue également avec vous, sur votre demande, une qualification de la conception, de l'installation et du fonctionnement.