자격

GMP 가이드 라인에 따르면, 제약회사는 제품의 품질에 대한 프로세스를 검증할 필요가 있으며, 적용 기계 설비 밑 시설은 엄격한 자격 취득 절차를 밟게 됩니다. IKA기계 및 설비는 제약산업에 사용하기 적합하도록 설계되어 있습니다.

IKA는 당신이 원할경우 필요한 서류를 제공하며, 만약 원한다면, 설계 설치, 운용을 당신과 함께 테스트할 수 있습니다.